7月3日，山西省药品监督管理局专家检查组一行三人莅临晋城大医院，对药物临床试验机构医疗器械临床试验进行日常监督检查。

晋城大医院党委书记、院长薛伟民，副院长李雪琴、毋会芃及机构办公室、伦理委员会、各专业组负责人和工作人员参加迎评会议。

晋城大医院党委书记、院长薛伟民对省药监局专家组的到来表示欢迎。他表示，GCP临床试验是医院在国考、三甲医院评审及复审指标中的重要内容，晋城大医院连续三年在国考中取得A级好成绩，与我院药物及医疗器械临床试验的稳步发展息息相关。临床试验是证明医疗器械产品上市安全性、有效性的重要过程和保障，开展医疗器械临床试验对于医疗行业的进步和患者的健康至关重要。晋城大医院将以此次检查为契机，进一步完善工作制度与流程，使医院的药物及医疗器械临床试验迈上新台阶。

晋城大医院机构办公室、伦理委员会、心血管内科及检验科分别进行工作汇报。

检查组组长听取完相关工作汇报后指出，晋城大医院是晋城市最早开展GCP临床试验的医院，是晋城市首家国家药物临床试验机构，药物临床试验工作稳步前进，但是医疗器械临床试验发展相对滞后，晋城大医院要充分调动省级重点学科及重点专科的积极性，促进医疗器械临床试验的快速发展，在晋城市继续保持行业领先地位。
      会后，检查组对药物临床试验机构、伦理委员会进行日常监督检查，并抽查了两项在研的医疗器械临床试验项目。反馈会上，检查组对此次检查发现的问题进行了反馈。（图/党群工作部 张晋刚 文/药学部 王晓钰）